Substitutionsbehandling
Vær opmærksom på at siden omtaler medicin og behandling, som ikke er tilgængelig i Sverige, Norge og Finland.
Der findes ingen helbredende behandling for Alfa-1-antitrypsinmangel. Den bedste forebyggende foranstaltning for at undgå lungesygdom er at undlade enhver form for rygning, og for dem som ryger, straks at ophøre med al rygning.
I 2020 fik Danske patienter mulighed for å modtage behandling, der erstatter det alfa-1 antitrypsin-protein, som Alfa-1 patienter mangler, såkaldt substitutionsterapi. Medicinen gives intravenøst ugentlig.
Studier viser, at substitutionsterapi bremser tempoet på udviklingen af lungeemfysem, giver øget livslængde og en overlevelsesfordel. Behandlingen er kun tilgængelig for ikke rygende Alfa-1 patienter, der bor i Danmark og har genotype ZZ, progressivt emfysem og en lungefunktion (FEV1%) imellem 35% og 70 %.
Kontakt din lungemediciner for at blive undersøgt med henblik på denne behandling. Du kan læse det Danske medicinråds anbefalinger for behandling, og de fulde kriterier for at modtage behandlingen HER.
Du har også mulighed for at læse Det svenske Nationellt vårdprogram för alfa-1-antitrypsinbrist, SLMF 2022 HER.
Medicinen er i øjeblikket ikke tilgængelig i Norge, Sverige og Finland, men behandlingen er under vurdering af både de svenske og norske myndigheder. Alfa-1 Norden arbejder på at påvirke sagen positivt.
Du kan følge den Norske sag på disse links: Respreeza og Prolastina, ligeledes den Svenske sag HER. Der vil løbende blive orienteret omkring status på sagsbehandlingen og Alfa-1 Nordens påvirkningsarbejde.
Hvordan laves substitutionsterapi?
Alfa-1 Nordens Youtube video: «Fra bloddonor til lægemiddel»
Yderligere information om tilgængelig medicin
Info og brug af Respreeza


